“Anche noi cittadini e cittadine”, un convegno per celebrare i vent’anni dall’adozione della Convenzione ONU
“Anche noi cittadini e cittadine. Vent’anni dalla Convenzione ONU sui diritti delle persone con disabilità: bilanci, criticità e orizzonti futuri”, è questo il titolo del convegno che si terrà a Padova, il 4 dicembre 2026, per celebrare il ventesimo anniversario dell’adozione della Convenzione ONU sui diritti delle persone con disabilità. Le tante figure coinvolte porteranno il loro contributo alla riflessione, per comprendere l’impatto e le prospettive offerte dal trattato nelle politiche sociali e nella consapevolezza dell’opinione comune, in prospettiva internazionale, nazionale e locale.
Il rischio di ridurre una persona a un costo. Disabilità, produttività, e valore della vita
In alcuni commenti comparsi sotto un post pubblicato sulla pagina Facebook dell’associazione Autismo in Movimento APS compaiono, in riferimento alle persone con disabilità, espressioni quali «individui non-produttivi», «costosissimi parassiti» e richiami all’eutanasia. «Si potrebbe liquidare tutto come uno dei tanti abissi che i social consentono di raggiungere», osserva, in questo eccellente approfondimento, il pedagogista Domenico Massano. E tuttavia sarebbe «riduttivo pensare che la rete produca dal nulla i contenuti che rende più facile esprimere».
Disegno di Legge sulla figura del caregiver: grave chiusura del Presidente della Commissione del Senato
Suscitano una forte preoccupazione le reiterate dichiarazioni del Presidente della Xa Commissione del Senato, presso la quale è attualmente in esame in seconda lettura il Disegno di Legge che dovrebbe riconoscere e introdurre tutele per la figura del caregiver familiare, che esprimono l’indisponibilità ad apportare modifiche al testo in discussione. Da ciò l’accorato invito dell’Associazione CARER, «alla Presidenza e ai Componenti della Commissione affinché venga garantita una discussione autentica, nella quale le audizioni e le memorie depositate non siano considerate un semplice passaggio procedurale, ma uno strumento concreto per migliorare il testo legislativo nell’interesse generale».
A ventun anni finisce l’affido, non il bisogno di assistenza, ma la caregiver si vede negati i permessi lavorativi
Questa storia arriva da Avigliana (Torino), e racconta di un’esperienza di affidamento di un giovane con disabilità conclusasi a fine ottobre 2026, alla vigilia del ventunesimo compleanno del giovane. La cessazione del progetto di affidamento non ha fatto venire meno la convivenza e la continuità dell’assistenza. Non essendoci familiari prossimi in grado di svolgere il ruolo di caregiver, è stata avviata una procedura di adozione di persona maggiorenne. Tuttavia, pur svolgendo le stesse mansioni di prima, la caregiver lavoratrice, non più affidataria, si vede negare dall’INPS i permessi lavorativi per prestare assistenza previsti dalla legge 104/1992 perché non figura tra i soggetti legittimati a fruirne. La qual cosa può determinare una discriminazione nei confronti di una persona con disabilità priva di una rete parentale idonea.
Violenza sulle donne con disabilità, a Bologna una presentazione di “La voce a te dovuta”
Si terrà a Bologna, il prossimo mercoledì 18 novembre, una presentazione dell’opera di Valeria Alpi, “La voce a te dovuta. Donne con disabilità e violenza di genere” (edizioni la meridiana, 2024). L’iniziativa, che rientra nell’àmbito delle celebrazioni per la Giornata internazionale per l’eliminazione della violenza contro le donne, prevede che l’Autrice, giornalista e donna con disabilità, dialoghi con Elisa Coco, socia e fondatrice di “Comunicattive. Comunicazione di un certo genere”, da sempre attenta alle tematiche di genere e all’accessibilità. La presentazione si svolgerà, a partire dalle ore 18, presso il The Social Hub, a Bologna.
Il corpo negato: Anna Gioria e i diritti delle donne con disabilità
Parlando con Anna Gioria, ciò che emerge è il racconto di un lunghissimo e tenace impegno da lei portato avanti attraverso il giornalismo e la partecipazione a tante iniziative pubbliche, ma, più ancora, attraverso la sua instancabile testimonianza personale. Una battaglia, la sua, che non riguarda soltanto l’eliminazione delle barriere fisiche, ma soprattutto il superamento di quei pregiudizi ancora duri a morire e che continuano a negare a troppe donne con disabilità il pieno riconoscimento della propria identità.
Bene aggiornare le parole della Costituzione. Ma senza coerenza politica rischiano di diventare soltanto propaganda
«Il vero problema non è soltanto come chiamiamo le persone con disabilità. È come le trattiamo, è quali opportunità garantiamo loro, è quanto siamo disposti a investire perché possano vivere una vita piena, autonoma e libera», scrive, tra le altre cose, Fortunato Nicoletti, vicepresidente dell’Associazione Nessuno è Escluso, in questa riflessione sull’iter di modifica della Costituzione, attualmente in corso di svolgimento in Parlamento, volto ad aggiornare le espressioni relative alle persone con disabilità. Quelle stesse Istituzioni che hanno votato all’unanimità per cambiare il modo in cui la Costituzione parla delle persone con disabilità, sapranno trovare il medesimo coraggio per cambiare davvero le condizioni di vita di queste ultime? Si chiede Nicoletti, mentre invita a non confondere «un passo avanti con il traguardo».
Il maltrattamento istituzionale: riconoscerlo e interrogare pratiche, servizi e istituzioni. La banalità di ciò che può comprimere i diritti
«Le persone rimangono sempre titolari di diritti, anche quando necessitano di sostegni elevati», osserva Domenico Massano, Garante dei diritti delle persone private della libertà personale di Asti, in questo importante approfondimento sul maltrattamento istituzionale. Si tratta di un’ampia riflessione su regole, procedure e condizioni organizzative di servizi e istituzioni, ma anche sui rapporti di potere che si concretizzano in contesti nati per offrire cure e sostegni ma che talvolta, sia pure inconsapevolmente, finiscono per comprimere o negare l’autodeterminazione e le libertà fondamentali delle persone a cui quelle cure e sostegni sono rivolti.
L’accessibilità culturale sarà al centro della seconda edizione di Ostinata Festival, a cui parteciperà anche l’Associazione Blindsight Project
Ci sarà anche l’Associazione Blindsight Project alla seconda edizione di Ostinata Festival, un’iniziativa promossa dal Meduse Collettivo Artistico, che si terrà da novembre 2026 a maggio 2027 a Pistoia. Tema centrale dell’edizione di quest’anno del Festival sarà «l’accessibilità come motore culturale e artistico». «Per Blindsight Project partecipare a Ostinata Festival significa continuare a sostenere il diritto alla cultura», dichiarano dall’Associazione, che ormai da tanti anni investe nella promozione di una cultura realmente inclusiva e accessibile, lavorando al superamento delle barriere sensoriali e all’accrescimento della consapevolezza riguardo alle discriminazioni che ancora persistono anche in quest’area.
“Guida al progetto di vita”: un’assemblea pubblica a Grosseto
Promossa dalla Consulta per le Disabilità della Provincia di Grosseto, e curata da PERSONE (Coordinamento Nazionale contro la discriminazione delle persone con disabilità), si terrà il 16 novembre a Grosseto l’assemblea pubblica sul tema “Guida al progetto di vita”, dedicata al Decreto Legislativo 62/24 e in generale alle novità introdotte dalla riforma della disabilità.
Pensioni povere e “intrappolamento”: l’invecchiamento delle lavoratrici migranti nel settore della cura
Una ricerca qualitativa condotta a Roma tra migranti ucraine, rumene, peruviane e filippine mostra come il sistema previdenziale italiano, formalmente universale, produca per le lavoratrici domestiche e di cura un accesso profondamente diseguale alla pensione, fino a impedire, paradossalmente, il ritorno nel paese d’origine.
Autismo, insulti choc sui social: «Sono parassiti, meglio l’eutanasia». La denuncia e la storia di un padre caregiver
Antonio Riggio, padre di Gaetano, 24 anni, ragazzo autistico non verbale, racconta a “Famiglia Cristiana” gli insulti ricevuti sui social, la denuncia ai Carabinieri e la sua battaglia per i diritti dei caregiver familiari.
“Non ancora” o “si procede”? Il tempo della persona nel Progetto di Vita
“Non è ancora pronto”. Nei servizi rivolti alle persone con disabilità è una frase frequente. E non è necessariamente sbagliata. Può significare prudenza, protezione, gradualità: riconoscere che un’esperienza, una responsabilità o una decisione richiedano condizioni che nel presente non sono ancora sostenibili. Il problema comincia quando il “non ancora” non rinvia soltanto una possibilità, ma sospende anche le condizioni attraverso cui quella possibilità potrebbe essere esplorata, sostenuta o trasformata.
Contrassegno disabili, stop ai permessi città per città: la riforma arriva in Parlamento
La nuova disciplina punta a obbligare tutti i Comuni ad aderire alla piattaforma nazionale CUDE. Previsto anche uno stop agli accertamenti automatici su Ztl e sosta riservata per gli enti inadempienti. L’obbligo non è ancora in vigore: ecco come muoversi oggi tra registrazione delle targhe, parcheggi e accompagnamento dei familiari.
Definizioni delle malattie rare nei sistemi normativi e di rimborso: obiettivi politici e implicazioni per l’accesso dei pazienti
Le definizioni di malattie rare vengono utilizzate per scopi diversi in ambito epidemiologico, normativo e di rimborso, eppure non esiste uno standard universalmente accettato. Le autorità regolatorie adottano comunemente definizioni basate sulla prevalenza per facilitare l’ingresso nel mercato e incentivare l’innovazione, mentre le agenzie di valutazione delle tecnologie sanitarie privilegiano il rapporto costo-efficacia e la sostenibilità del sistema sanitario, introducendo spesso categorie più ristrette come le malattie “ultra-rare” per orientare le decisioni di rimborso.
Il centro Informare un’h promuove la lettura, l’adozione e l’applicazione dei Manifesti delle Donne e delle Ragazze con disabilità del Forum Europeo sulla Disabilità.
Un cordiale saluto e buona lettura
Il Centro Informare un’h
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Ultimo aggiornamento il 12 Novembre 2026 da Simona