L’Autorità Garante risponde all’Appello pubblico, ma le questioni sollevate restano aperte
L’Autorità Garante nazionale dei diritti delle persone con disabilità ha risposto all’Appello pubblico promosso dal Coordinamento PERSONE, dall’Associazione Diritti alla Follia e dal Centro Informare un’h, con il quale i promotori hanno chiesto di approfondire le criticità relative alla composizione e al funzionamento dell’Osservatorio nazionale sulla condizione delle persone con disabilità, nonché le garanzie di trasparenza, pluralismo e indipendenza dei processi decisionali. Ringraziamo l’Autorità per il riscontro e pubblichiamo integralmente la sua risposta, accompagnata dalla nota di commento elaborata congiuntamente dai promotori dell’Appello.
“Su base di uguaglianza”, un testo per imparare a distinguere ciò che è realmente rispettoso dei diritti umani da ciò che non lo è
È stato recentemente pubblicato “Su base di uguaglianza. Per un Progetto di Vita che garantisca le libertà e i diritti delle persone con disabilità” (il Mulino, 2026), un volume collettivo a cura di Cecilia Maria Marchisio e Natascia Curto. Cinquantatré autori e autrici, di diversa estrazione e formazione, hanno contribuito a disegnare un affresco policromatico sull’uguaglianza sostanziale, ossia su come sia possibile oggi, in Italia, garantire concretamente a tutte le persone con disabilità la stessa uguaglianza di diritti e opportunità riconosciuta agli altri cittadini e cittadine. Perno della riflessione è il Progetto di Vita individuale, personalizzato e partecipato, il principale dispositivo introdotto dalla riforma della disabilità per dare concreta attuazione alla Convenzione ONU sui diritti delle persone con disabilità.
La rete Famiglie con Disabilità della Toscana promuove il Convegno “Verso quale welfare sociale?”
Si svolgerà a Pisa, sabato 21 novembre 2026, il Convegno “Verso quale welfare sociale?”. L’iniziativa promossa dalla rete informale Famiglie con Disabilità della Toscana si focalizzerà in particolare sul decreto legislativo 62/2024, attuativo della legge delega 227/2021 in materia di disabilità. Tante e di alto profilo le figure coinvolte. L’evento è gratuito ed aperto a tutta la cittadinanza, in particolare a persone con disabilità e famiglie, operatrici e operatori sanitari, assistenti sociali, docenti. L’iscrizione è obbligatoria e va effettuata entro il 15 novembre 2026.
Che cosa si aspettano dallo Stato i caregiver familiari? Lo raccontano loro stessi
Le voci dei caregiver familiari raccontano una realtà che il Disegno di Legge approvato alla Camera continua a non vedere, osservano da CARER, Associazione di Caregiver Familiari nel proporre alcune testimonianze emblematiche. Esse mostrano che i problemi dei caregiver familiari non possono essere ridotte a questioni meramente economiche, ma sono il sovraccarico assistenziale, la perdita di opportunità lavorative e professionali, il peggioramento della salute fisica e psicologica, l’isolamento sociale, l’incertezza sul futuro, la mancanza di servizi adeguati. A queste istanze il Disegno di Legge governativo non offre alcuna risposta.
La segregazione ha imparato a sorridere
«Quando la discriminazione si traveste da protezione, assistenza ed efficienza, riconoscerla diventa più difficile. Un inquietante esperimento televisivo britannico ci invita a riflettere sul confine tra prendersi cura delle persone e decidere della loro vita», osservano dall’Associazione sammarinese Attiva-Mente riferendo, appunto, dell’esperimento in questione. «Dovremmo imparare a riconoscere la discriminazione anche quando si presenta in ambienti ordinati, con personale gentile e procedure impeccabili. Perché la segregazione non ha sempre bisogno di cancelli, imposizioni o parole ostili. A volte le basta un sorriso, una buona intenzione e qualcuno disposto a decidere al posto tuo», concludono.
“Su base di uguaglianza”, un volume che aiuta a scegliere da che parte stare
«È questo stare insieme di voci e approcci che invita ad andare alla radice di quello che fino a ieri era un problema e che oggi è legge, futuro, spinta riformatrice di un sistema di welfare che chiede a gran voce di essere profondamente ripensato per assicurare diritti e libertà a tutti, anche a “chi non era previsto”», lo scrive Katia Salice, in questa sua recensione del volume collettivo “Su base di uguaglianza. Per un progetto di vita che garantisca le libertà e i diritti delle persone con disabilità” (il Mulino, 2026), curato da Cecilia Maria Marchisio e Natascia Curto, che contiene gli atti dell’omonimo Convegno Internazionale promosso dall’Università degli Studi di Torino e dalla Fondazione Time2, realizzato il 10 e 11 giugno 2025, a Torino.
Il Portico di Parma è stato inaugurato. Ma la libertà di scegliere non può fermarsi al taglio del nastro
Tre appartamenti per persone con disabilità, un investimento di 2,5 milioni di euro e la promessa di una maggiore autonomia. Ma le camere condivise, i problemi di riservatezza, gli ostacoli alla vita affettiva e lavorativa e il rischio di riprodurre forme di segregazione sollevano interrogativi importanti.
Tecnologie assistive e ausili: ancora troppi ostacoli nell’Unione Europea
Elenchi superati di attrezzature, finanziamenti scarsi, carenza di informazioni e di consulenza specialistica sia per le autorità che per gli utenti, inadeguatezza dei supporti durante l’utilizzo delle tecnologie assistive: sono le principali ragioni che fanno concludere al Forum Europeo sulla Disabilità, in un recente documento, che «la disomogeneità delle leggi e dei sistemi di finanziamento in tutta l’Unione Europea continua a impedire a molte persone con disabilità di accedere ai dispositivi e alle tecnologie di cui hanno bisogno».
Patenti speciali: bene la formazione alle Commissioni Mediche, ma gli adattamenti costano ancora troppo
In meno di due anni sono più che raddoppiate le persone con disabilità motorie in possesso di una patente speciale che si sono rivolte allo CSIMA, il Centro Superiore Integrato per la Mobilità Accessibile dell’Associazione ANGLAT, per individuare gli adattamenti del veicolo più adatti alle loro condizioni, ma resta il problema dell’accessibilità economica: infatti, anche quando la valutazione individua soluzioni tecniche adeguate, realizzarle per chi ne ha bisogno è spesso un ostacolo ancora insuperabile.
Barriere architettoniche nei Comuni: il Garante avvia il monitoraggio dei PEBA
Quante barriere architettoniche sono state davvero eliminate nei Comuni italiani? A partire da tale quesito, l’Autorità Garante Nazionale per i Diritti delle persone con disabilità ha avviato un monitoraggio nazionale dei PEBA (Piani per l’Eliminazione delle Barriere Architettoniche), rivolto in una prima fase sperimentale a sei Comuni (Foligno, Lipari, Pompei, Reggio Calabria, Roma Capitale e Verona), mettendo a punto un metodo che verrà poi progressivamente esteso a tutti gli altri Comuni d’Italia.
Legge 104, nuovi controlli sui permessi dal 2026: cosa cambia e quali obblighi sono previsti
L’INPS aggiorna le modalità con cui le pubbliche amministrazioni dovranno comunicare i permessi e i congedi utilizzati dai dipendenti. Dal mese di dicembre saranno richieste informazioni più dettagliate sulle assenze e sui beneficiari dell’assistenza.
Nessuno resti indietro: arriva in Senato il libro di Fortunato Nicoletti e Maria Coppola
Dalla vicenda privata di una famiglia a una questione pubblica sui diritti delle persone con disabilità e sulla responsabilità delle istituzioni. “Un libro potente che interroga tutti, soprattutto la politica, che non dovrebbe lasciare sole le persone con disabilità e i loro familiari”. Così il senatore Franco Mirabelli ha definito il volume “La cura riguarda tutti, nessuno escluso”, firmato da Fortunato Nicoletti e Maria Coppola e presentato, lunedì 19 ottobre, nella Sala Caduti di Nassirya del Senato della Repubblica, a Roma, su iniziativa dello stesso Mirabelli.
Collocamento mirato: ma mirato a chi? Quando trovare un lavoro sostenibile diventa già un lavoro insostenibile
«Non cerco un lavoro “per autistici” e non cerco un lavoro “da disabile” – scrive Federica Quercia -. Non voglio che qualcuno guardi una diagnosi e decida al posto mio che sono incapace, ma non voglio neppure che, per paura di discriminarmi, qualcuno faccia finta che le mie incapacità non esistano. Voglio un lavoro adatto al mio funzionamento, ma sembra che sia impossibile. E allora mi chiedo: collocamento mirato, ma mirato a chi?»
Lontani dalla realtà. Se pianificare diventa un adempimento
Come stanno cambiando i bisogni della popolazione più fragile? Come servizi e interventi vi rispondono? Con quali risorse e quali limiti? Semplici domande sempre più lontane dai piani (nazionali) predisposti nel campo del welfare sociale.
Legge sui caregiver: grande delusione in merito al testo approvato alla Camera dei Deputati
“Nonostante si tratti di un provvedimento atteso da anni per dare una cornice organica a chi assiste stabilmente una persona cara non autosufficiente, il testo licenziato si traduce in un impianto che burocratizza la fatica del caregiver e lo isola nel suo ruolo, fallendo nel passaggio fondamentale dal mero riconoscimento formale alla garanzia di diritti concreti”, è il commento di Cittadinanzattiva al disegno di legge sui caregiver approvato ieri alla Camera.
Quando gli educatori raccontano il loro lavoro con le storie delle persone fragili
Viene presentato all’Università di Bologna, martedì 3 novembre, il libro “100 Storie mal-educate” pubblicato da Franco Angeli. Un volume open access della collana Povertà e Percorsi di Innovazione sociale promossa dalla Federazione degli organismi per le persone senza dimora – Fio.Psd. Il testo, adottato nel corso di Laurea Magistrale in Progettazione e gestione dell’intervento educativo nel disagio sociale di Unibo è presentato dalla cooperativa sociale Società Dolce.
Il centro Informare un’h promuove la lettura, l’adozione e l’applicazione dei Manifesti delle Donne e delle Ragazze con disabilità del Forum Europeo sulla Disabilità.
Un cordiale saluto e buona lettura
Il Centro Informare un’h
Questa newsletter è un servizio offerto da Informare un’h – Centro Gabriele e Lorenzo Giuntinelli della UILDM sezione di Pisa (Unione Italiana Lotta alla Distrofia Muscolare).
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Ultimo aggiornamento il 29 Ottobre 2026 da Simona