Nonostante le prestazioni previste dai LEA (livelli essenziali di assistenza) del 2017 siano ancora inesigibili, dal 2016 al 2023 lo Stato ha trasferito alle Regioni 3 miliardi e 446 milioni di euro per la loro attuazione. Cittadinanzattiva, insieme ad altre venti organizzazioni civiche e di pazienti, ha inviato in queste ore 20 esposti alle altrettante Procure regionali della Corte dei Conti per fare chiarezza circa l’impiego di questi fondi, e riservandosi di addire a vie legali qualora venissero riscontrate irregolarità, illegittimità, illiceità a danno dell’erario e conseguentemente dei cittadini.
«I LEA [livelli essenziali di assistenza, N.d.R.] sono lo strumento di attuazione dell’articolo 32 della Costituzione, perché garantiscono a tutti i cittadini il diritto fondamentale alla salute attraverso livelli di assistenza essenziali e omogenei – è scritto nel comunicato diramato da Cittadinanzattiva –. Chiunque, con qualunque motivazione, ne ha impedito per anni o dovesse impedirne ancora l’aggiornamento opera a danno dei cittadini e a discapito dell’interesse generale. Su questo non ammetteremo più alcun indugio, tanto meno da parte delle Istituzioni corresponsabili dell’attuazione della Costituzione. Rimbalzare i Decreti fra Stato e Regioni non è più una opzione, a maggior ragione che, pur con i LEA sospesi dal 2017, sempre dal 2017 vengono erogati fondi a essi destinati sul cui utilizzo chiediamo chiarezza e trasparenza».
È con queste motivazioni Cittadinanzattiva, insieme ad altre venti organizzazioni civiche e di pazienti – A.Fa.D.O.C. APS (Associazione Famiglie Deficit Ormone della Crescita e altre Patologie Rare), A.M.O.R ODV (Associazione Malati in Ossigeno-ventiloterapia e Riabilitazione), A.Ma.R.V. ODV (Associazione Malati Reumatici del Veneto), A.N.N.A. APS (Associazione Nazionale Nutriti Artificialmente), ACMT-Rete Odv per la Charcot-Marie-Tooth, AISF ODV (Associazione Italiana Sindrome Fibromialgica), ANMAR ODV (Associazione Nazionale Malati Reumatici), AS.MA.RA ONLUS – Sclerodermia ed altre Malattie Rare, Associazione Italiana Gaucher ODV, Associazione Pazienti BPCO (broncopneumopatia cronica ostruttiva), Azione Parkinson, Cometa A.S.M.M.E. (Associazione Studio Malattie Metaboliche Ereditarie), Comitato Macula, Cuore Nostro, FAIS ODV (Federazione delle Associazioni di Incontinenti e Stomizzati), Famiglie SMA (atrofia muscolare spinale), FAND (Associazione Italiana Diabetici), Lega Italiana Sclerosi Sistemica, UILDM (Unione Italiana Lotta alla Distrofia Muscolare), WALCE APS (Women Against Lung Cancer in Europe) – ha inviato in queste ore 20 esposti alle altrettante Procure regionali della Corte dei Conti per fare chiarezza sull’utilizzo dei 3 miliardi e 446 milioni di euro erogati, dal 2016 al 2023, dallo Stato alle Regioni affinché queste ultime garantissero ai cittadini e alle cittadine dei rispettivi territori le prestazioni sanitarie previste dai LEA del 2017, a tutt’oggi non ancora esigibili. Nell’esposto, si chiede chiarezza e una rendicontazione puntuale su come i fondi, destinati all’entrata in vigore dei LEA, siano stati effettivamente utilizzati, sulla legittimità di un eventuale “spostamento di uso”, sulla effettiva sussistenza delle ragioni addotte per ritardare l’applicazione del DPCM 12 gennaio 2017.
«Apprendiamo in queste ore che il “Decreto Tariffe” è stato nuovamente aggiornato e che, previo accordo in Conferenza Stato-Regioni, potrebbe entrare in vigore già da subito, consentendo finalmente ai cittadini di accedere in egual misura su tutto il territorio nazionale alle prestazioni sanitarie previste nei LEA [del] 2017 – ha dichiarato Anna Lisa Mandorino, Segretaria generale di Cittadinanzattiva –. Diamo per scontato che questo accada, e che d’ora in poi ci sia un rapido aggiornamento delle prestazioni, visto che da anni al contrario assistiamo ad un ingiustificabile rimpallo di responsabilità fra Governo e Regioni, con l’unica conseguenza di aver di fatto negato ai cittadini l’accesso, equo e uniforme sul territorio nazionale, ai servizi sanitari. Non può accadere ancora. E come organizzazioni civiche impegnate nella tutela dei diritti dei cittadini non lo permetteremo. L’invio degli esposti va in questa direzione: le risorse per la sanità sono sottodimensionate da anni, ma almeno siano impiegate per lo scopo a cui sono destinate cioè ad assicurare a tutti i cittadini, dovunque vivano, gli stessi livelli di assistenza secondo i principi costituzionali di equità e uguaglianza».
In particolare negli esposti, curati dalle avvocate Maria Paola Costantini e Monia Mancini, si chiede ai Procuratori regionali di «disporre ogni più opportuna e necessaria attività di accertamento, verifica e controllo […] individuando gli eventuali profili di irregolarità e/o illegittimità e/o illiceità a danno dell’erario e conseguentemente dei cittadini, ai fini dell’eventuale citazione in giudizio dei presunti responsabili». (S.L.)
Si ringrazia l’Ufficio Comunicazione della UILDM (Unione Italiana Lotta alla Distrofia Muscolare) per la segnalazione.
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Ultimo aggiornamento il 12 Novembre 2024 da Simona