Senza giudicare, è questo il modo più adeguato per parlare di aborto terapeutico
C’è un tema che si ripropone ciclicamente all’interno dell’associazionismo delle persone con disabilità, quello secondo cui l’aborto terapeutico lederebbe il diritto alla vita delle persone con disabilità. Di recente lo ha fatto l’ANFFAS commentando un fatto di cronaca avvenuto in Inghilterra e rilanciato dal quotidiano l’«Avvenire». Proponiamo una riflessione sui modi in cui il tema è stato trattato in entrambi i testi.
Il Parlamento Europeo e la violenza di genere come nuova tipologia di reato
Pur contenendo riferimenti abbastanza limitati alla violenza contro le donne e le ragazze con disabilità, una recente Risoluzione approvata dal Parlamento Europeo sulla violenza di genere come nuova tipologia di reato menziona in uno specifico paragrafo la Convenzione ONU sui Diritti delle Persone con Disabilità e la diffusione della violenza subita dalle stesse donne con disabilità.
L’azione per il clima e quella per la giustizia sociale marciano di pari passo
«Agire per il clima e la giustizia sociale sono questioni reciprocamente dipendenti e vanno di pari passo»: è nata su questo principio l’Alleanza Europea per una Giusta Transizione, una cui dichiarazione di questi giorni è stata sottoscritta anche dal Forum Europeo sulla Disabilità. In essa si chiede alle Istituzioni dell’Unione Europea, ai Governi Nazionali e ad ogni altra Autorità competente «di agire subito nel senso di una giusta transizione per tutti», sottolineando tra l’altro «le persistenti forme di discriminazione basate su etnia, genere, disabilità, età e altri motivi ancora».
La filosofia sottesa alla Classificazione ICF
Qual è lo stato dell’arte nelle Valli Etrusche in merito all’utilizzo dell’ICF (ovvero, la Classificazione internazionale del funzionamento, della disabilità e della salute) a vent’anni dalla sua approvazione da parte dell’Organizzazione Mondiale della Sanità? È questo il quesito a cui tenterà di rispondere il convegno “La filosofia sottesa all’ICF”, organizzato dall’Associazione di Volontariato “In viaggio con noi”, con il patrocinio del Comune di Rosignano Marittimo, che si terrà a Vada (Livorno), il prossimo 9 ottobre.
Al Centro Documentazione Donne di Cagliari si parla de “Il corpo delle donne con disabilità
Il Centro di Documentazione e Studi delle Donne di Cagliari organizza per il prossimo 8 ottobre la presentazione online dell’opera “Il corpo delle donne con disabilità. Analisi giuridica intersezionale su violenza, sessualità e diritti riproduttivi” (Aracne, 2018). All’evento parteciperà Sara Carnovali, autrice della pubblicazione, dottoressa di ricerca in Diritto costituzionale e assistente parlamentare presso la Camera dei Deputati. L’evento è liberamente fruibile dal canale Youtube o dalla pagina FaceBook dello stesso Centro di Documentazione.
Di frutta, di corpi e di violenza che andrebbe prevenuta
I manifesti di promozione della terza stagione di Sex Education, una serie televisiva britannica, esposti a Milano, con le immagini di frutta che alludono agli organi genitali maschili e femminili, stanno suscitando le prevedibili polemiche e proteste. Ma il problema, come sempre qui Italia, è il boicottaggio più o meno sistematico da parte dei partiti conservatori e dei movimenti ultracattolici di portare l’educazione all’affettività e alla sessualità nelle scuole, ovvero il più efficace strumento di prevenzione della violenza di genere, omofoba, abilista o di altro tipo.
La Convenzione ONU sui Diritti delle Persone con Disabilità quindici anni dopo
Quindici anni da quel 13 dicembre 2006 in cui l’Assemblea Generale delle Nazioni Unite adottò in via definitiva il testo della Convenzione ONU sui Diritti delle Persone con Disabilità, primo Trattato sui diritti umani del ventunesimo secolo, costituiscono un arco di tempo più che sufficiente per cercare di trarre un bilancio ad ampio respiro, riguardante in particolare l’effettiva applicazione dei cinquanta articoli di quel Trattato. Se ne parlerà l’8 ottobre a Torino, nel corso di un convegno promosso dall’Associazione Abilitando.
Paralisi Cerebrale, in una mappa #MillionsOfReasons per l’inclusione
In Italia sono 100mila le persone colpite da questa patologia neuromotoria. In occasione del 6 ottobre l’appello internazionale è di condividere un motivo personale per cui battersi per l’inclusione delle famiglie che vivono con la Paralisi Cerebrale: “Questa patologia colpisce più di 17 milioni di persone in tutto il mondo: ci sono milioni di motivi per far sentire la propria voce”.
Giornata dell’insegnante, voci e auspici di chi fa il sostegno
Cinque docenti specializzati, incaricati su posto di sostegno, raccontano la propria esperienza e rivolgono a se stessi un augurio. “Siamo vissuti come risorsa quando preleviamo l’alunno con disabilità”. Il loro vero compito? “Costruire ponti”, “contribuire alla pienezza dei nostri alunni”. L’auspicio: “Fermarsi e osservare: le risposte le hanno i ragazzi”.
Ecco “Josée, la tigre e i pesci”, storia di barriere tra due cuori
Il film d’animazione di Kotaro Tamura arriva al cinema il 27-28-29 settembre. Un evento speciale che vede l’uscita, in contemporanea, anche del romanzo omonimo di Seiko Tanabe – da cui è tratta la pellicola – e di un cofanetto manga di Nao Enomoto.
Quel legame tra povertà e disabilità
“Oltre un miliardo di persone con disabilità nel mondo e l’80% vive nei Paesi più poveri”, afferma Massimo Maggio, direttore di Cbm Italia. Diritti e povertà al centro del primo di una serie di incontri a Milano sulla Convenzione Onu.
Bambini con disabilità, creare un linguaggio comune tra famiglia e pediatri. Dagli specialisti una guida informativa
“Un tempo, quando si aspettava un bambino, i nonni ci dicevano: ‘Non importa che sia maschio o femmina, l’importante è che nasca sano e libero’. Ecco, quando si parla di disabilità quello che manca è la libertà e il primo a perderla è proprio il bambino affetto dalla patologia”. A sottolinearlo è Marina Aimati, medico di Medicina Generale, membro della Società Italiana di Pediatria Preventiva e Sociale (SIPPS) e presidente dell’associazione ‘Il senso della vita onlus’, presentando ‘Includendo 360’, la prima Guida pratica intersocietaria sulla tutela della disabilità, promossa dalla SIPPS e sostenuta dalla Società italiana di Pediatria (SIP).
Allarme dell’Unicef, un adolescente su 7 ha un disturbo mentale
Più di un adolescente su 7 tra i 10 e i 19 anni convive con un disturbo mentale diagnosticato e tra questi 89 milioni sono ragazzi e 77 milioni ragazze. Un disagio che a volte può diventare insopportabile e che porta quasi 46.000 adolescenti ogni anno a togliersi la vita ogni anno, più di uno ogni 11 minuti. A lanciare l’allarme è l’Unicef attraverso il rapporto “La Condizione dell’infanzia nel mondo – Nella mia mente: promuovere, tutelare e sostenere la salute mentale dei bambini e dei giovani”, presentato nei giorni scorsi.
Battaglia vinta per Emo Gruppioni, “l’ascensore si farà”
Sarà inserito all’interno del Superbonus 110%. La figlia: “15 anni di ‘reclusione’ non glieli renderà nessun, ma mi batterò per fargli vivere serenamente i prossimi anni”.
Il cinema che parla di Malattie Rare e raggiunge le stanze segrete dell’anima
«Ancora una volta, nonostante la pandemia e le pressioni cui tutti siamo sottoposti, riaccendiamo con ottimismo le luci sul nostro Festival, per raccogliere da tutto il mondo cortometraggi che parlano delle sfide di chi convive con una Malattia Rara»: così dicono gli organizzatori di “Uno Sguardo Raro – The Rare Disease International Film Festival”, il primo e unico festival cinematografico sul tema delle Malattie Rare a livello europeo, la cui sesta edizione si svolgerà a Roma e nel Lazio dal 9 al 17 ottobre.
Il centro Informare un’h promuove la lettura, l’adozione e l’applicazione di questo importante strumento, ed invita caldamente tutte e tutti a contribuire alla sua divulgazione:
Forum Europeo sulla Disabilità, Secondo Manifesto sui diritti delle Donne e delle Ragazze con Disabilità nell’Unione Europea. Uno strumento per attivisti e politici, adottato dall’Assemblea Generale del Forum Europeo sulla Disabilità (EDF)nel 2011, versione in lingua italiana approvata dal Forum Europeo sulla Disabilità.
Esso è disponibile che in versione facile da leggere (qui la presentazione), e nella versione in comunicazione aumentativa alternativa – CAA (qui la presentazione).
Un cordiale saluto e buona lettura
Informare un’h – Centro Gabriele e Lorenzo Giuntinelli, Peccioli (PI)
Questa newsletter è un servizio offerto da Informare un’h – Centro Gabriele e Lorenzo Giuntinelli della UILDM sezione di Pisa (Unione Italiana Lotta alla Distrofia Muscolare).
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Ultimo aggiornamento il 13 Ottobre 2021 da Simona