La denuncia arriva dall’Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica (AISLA): a pochi giorni dalla XVIII Giornata Nazionale SLA, in Basilicata oltre 50 famiglie vivono nel silenzio e nell’abbandono. Il Fondo Regionale dedicato a supportare le persone con SLA non è stato ripristinato, i pagamenti degli assegni di cura sono fermi a maggio 2025 e le cure domiciliari non hanno alcuna prospettiva di rafforzamento. Ma «la SLA non aspetta. E nemmeno le famiglie possono più aspettare», avverte l’AISLA, chiedendo alla Regione interventi tempestivi.
La denuncia arriva dall’Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica (AISLA): a pochi giorni dalla XVIII Giornata Nazionale SLA, che verrà celebrata dal 18 al 21 settembre, mentre l’Italia intera si prepara ad abbracciare la comunità delle persone con la sclerosi laterale amiotrofica (SLA) illuminando di verde centinaia di piazze e monumenti, in Basilicata oltre 50 famiglie vivono nel silenzio e nell’abbandono.
Il Fondo Regionale dedicato a supportare le persone con SLA non è stato ripristinato; i pagamenti degli assegni di cura sono fermi a maggio 2025; le cure domiciliari non hanno alcuna prospettiva di rafforzamento; i contatti istituzionali promessi non hanno avuto seguito.
«Non si tratta di burocrazia lenta – dichiara Pina Esposito, segretaria nazionale dell’AISLA – ma di un deliberato fallimento politico. Ogni giorno senza risposte è un insulto alla dignità di chi vive con la SLA e alla pazienza delle famiglie.»
Dal febbraio scorso Associazione chiede interventi concreti, inviando PEC, lettere, solleciti. Lo scorso 15 luglio, dopo una lunga pressione, l’Associazione aveva finalmente ottenuto un incontro con l’Assessorato alla Salute: in quell’occasione la Regione si era impegnata pubblicamente dichiarando che «non intende lasciare sole le famiglie colpite dalla SLA e manifesta attenzione concreta verso i loro bisogni reali». Parole che oggi risuonano vuote. Da allora nessuna risposta è arrivata, nessun atto è stato compiuto.
Alla vigilia della Giornata Nazionale, quando l’Italia si mobilita con una voce sola per affermare diritti e dignità, in Basilicata il silenzio della politica pesa come un tradimento. Le famiglie, già provate da una malattia crudele e inguaribile, si ritrovano senza sostegni, senza certezze, senza interlocutori.
Con una lettera ufficiale inviata il 4 settembre al Presidente della Regione, il generale Vito Bardi, AISLA ha chiesto:
- il ripristino immediato del Fondo Regionale SLA, con stanziamento certo e continuativo;
- lo sblocco immediato dei pagamenti arretrati degli assegni di cura;
- l’attivazione urgente di un tavolo tecnico permanente con l’AISLA, per dare risposte strutturate all’assistenza domiciliare e alla presa in carico.
Ma anche a quell’ultimo tentativo di interlocuzione, è seguito il silenzio. «La SLA non aspetta. E nemmeno le famiglie possono più aspettare. La responsabilità di questa vergogna politica ricadrà interamente su chi, pur avendo il potere, ha scelto di non agire», conclude l’AISLA. (E.L. e S.L.)
Per ulteriori informazioni: Ufficio Stampa AISLA: Elisa Longo elongo@aisla.it e ufficiostampa@aisla.it
Vedi anche:
AISLA – Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica.
Ultimo aggiornamento il 9 Settembre 2025 da Simona