del Movimento Antiabilista
Nel racconto mediatico e nel dibattito pubblico sembra che i movimenti di piazza, gli scioperi e le manifestazioni che stanno scuotendo l’Europa e l’Italia, riguardino «tutte e tutti, tranne le persone con disabilità», osservano dal Movimento Antiabilista, mettendo in evidenza come invece queste ultime siano più duramente colpite dal caro vita, il motivo prevalente di tali proteste. Ed a queste barriere si va ad aggiungere anche la difficoltà di riuscire a prendere parte alle manifestazioni perché esse non sono organizzate tenendo conto dell’accessibilità. Dunque, rivolgendosi direttamente a chi sta scendendo in piazza, il medesimo Movimento chiarisce: «le nostre lotte sono le vostre. Il caro vita, la casa, il lavoro e il welfare smantellato in nome della guerra sono battaglie comuni. Rendere accessibili le mobilitazioni non è una gentilezza, ma la condizione perché siano davvero di tutte e tutti». E conclude: «Abbiamo il diritto di partecipare. Abbiamo il diritto di ottenere risposte concrete».
Come Movimento Antiabilista aderiamo ai movimenti di piazza, agli scioperi e alle manifestazioni. A muovere le mobilitazioni sono soprattutto i giovani: dalle scuole medie ai licei occupati, fino alle aule universitarie. Poi è arrivata la saldatura con gli autotrasportatori e con altre categorie di lavoratrici e lavoratori. La ragione più evidente di tali proteste è il caro vita, cioè l’impossibilità di sostenere le spese quotidiane per il rincaro di carburante, gas e generi alimentari. È una rabbia che attraversa l’Europa: le proteste sono partite dalla Spagna, sono arrivate in Francia e oggi riempiono le piazze di molte capitali europee. È un risveglio della società civile, italiana ed europea, che guardiamo con speranza. Eppure, nel racconto mediatico e nel dibattito pubblico, queste proteste sembrano riguardare tutte e tutti, tranne le persone con disabilità. È come se il fatto che tutto sia più costoso e precario, non colpisse anche noi. È come se la crisi non ci toccasse.
Invece ci tocca, e più duramente. La crisi economica e l’instabilità geopolitica si abbattono su vite già rese precarie dalle barriere che la società ci mette davanti ogni giorno. I dati Istat e del CNEL [Consiglio Nazionale dell’Economia e del Lavoro, N.d.R.] sull’occupazione e povertà sono chiari: risultano occupate solo il 33% delle persone con disabilità con gravi limitazioni e il 57% di quelle con disabilità non grave, a fronte del 62% della popolazione senza disabilità. Per le persone con disabilità il lavoro è molto più difficile da trovare e da mantenere. Ed è proprio il lavoro il primo tassello di una vita libera.
Poi c’è la casa. Nelle grandi città una stanza arriva a costare 700 euro e oltre. Per una persona con disabilità trovarne una diventa quasi impossibile, perché non basta che sia sostenibile economicamente: deve essere accessibile davvero. E l’accessibilità non finisce sulla soglia di casa. Essa implica che una zona servita da mezzi pubblici accessibili e frequenti, ben illuminata, con negozi, servizi e uffici vicini, raggiungibili attraverso strade e marciapiedi.
Tutto questo si trova raramente nelle periferie. Si trova nelle zone centrali delle nostre città, dove affitti e costo della vita sono più alti. È la logica di un sistema profondamente capitalista che trasforma l’accessibilità in un privilegio da pagare, invece di riconoscerla come un diritto. E a proposito di pagare: chi di noi costruisce un Progetto di Vita può trovarsi a dover affrontare spese aggiuntive, come l’assistenza personale che lo Stato non garantisce.
C’è infine il capitolo dei servizi sanitari e sociali sempre più soggetti a tagli, mentre crescono le risorse destinate al riarmo. Questa è una scelta politica, e ha conseguenze precise sulle nostre vite. Quindi sì: tutto questo riguarda anche noi, anche se sembra che non ci siamo.
Perché succede?
Prima di tutto per un pregiudizio culturale: l’idea che la vita delle persone con disabilità non esista, perché “tanto ci penserà la famiglia” o, quando non sarà più possibile, un istituto. È un percorso obbligato che la legge delega sulla disabilità [legge 227/2021, N.d.R.] e il decreto legislativo 62/2024 dovrebbero finalmente invertire. Vigileremo perché accada davvero.
Poi ci sono gli ostacoli concreti alla partecipazione. Manifestare significa stare in mezzo alla folla, espost* a stimoli molto intensi che per molte persone con disabilità sono una barriera. Significa percorrere lunghi tragitti senza supporti né punti di sosta. Significa dipendere da trasporti che, proprio nei giorni di mobilitazione e di sciopero, spesso non sono garantiti o lo sono solo a frequenza ridotta. E significa esporsi ai rischi delle grandi manifestazioni: le tensioni, le violenze della polizia, lo scappare veloce, gli idranti e i fumogeni che espongono molte persone disabili al rischio di morte per soffocamento.
Per tutte queste ragioni, e per molte altre, le persone con disabilità restano lontane dalle piazze. Non è perché non abbiamo nulla da dire. È perché in quelle piazze, come nelle strade delle nostre città, noi non siamo previst*.
Esperienze come il Disability Pride hanno provato negli anni a colmare questo vuoto e a diffondere buone pratiche, lo stesso si può dire della collaborazione con il movimento femminista e transfemminista Non Una di Meno e altri esempi virtuosi. Ma la distanza tra le persone con disabilità e le grandi mobilitazioni sociali resta enorme.
Per questo ci rivolgiamo a chi oggi scende in piazza: le nostre lotte sono le vostre. Il caro vita, la casa, il lavoro e il welfare smantellato in nome della guerra sono battaglie comuni. Rendere accessibili le mobilitazioni non è una gentilezza, ma la condizione perché siano davvero di tutte e tutti. Vuol dire pensare all’accessibilità dei percorsi, dei tempi, della comunicazione e della gestione della sicurezza.
Abbiamo il diritto di partecipare. Abbiamo il diritto di ottenere risposte concrete.
Per maggiori informazioni: movimentoantiabilista@gmail.com
Ultimo aggiornamento il 14 Novembre 2026 da Simona