Si terrà il prossimo mercoledì 26 maggio il seminario online sul tema “Screening neonatale esteso: dall’Italia all’Europa le sfide per il futuro” organizzato da UNIAMO, la Federazione delle Associazioni di Persone con Malattie Rare d’Italia. L’evento sarà anche l’occasione per presentare ufficialmente il documento denominato “Principi chiave per lo screening neonatale”, che illustra gli 11 principi chiave elaborati da EURORDIS (Rare Diseases Europe, La voce dei malati rari in Europa) su questa materia.
UNIAMO, la Federazione delle Associazioni di Persone con Malattie Rare d’Italia, organizza un seminario online sul tema “Screening Neonatale Esteso: dall’Italia all’Europa le sfide per il futuro”. L’evento si svolgerà mercoledì 26 maggio dalle ore 10.30 alle ore 12.00, e ha l’obiettivo di mettere a fuoco quanto già è stato realizzato per lo screening neonatale e quanto ancora resta da fare per garantire a tutti i neonati e ai genitori questo fondamentale diritto di salute. Esso sarà inoltre l’occasione per presentare ufficialmente il documento denominato “Principi chiave per lo screening neonatale” che illustra gli 11 principi chiave elaborati da EURORDIS (Rare Diseases Europe, La voce dei malati rari in Europa) su questa materia. (S.L.)
Il seminario sarà fruibile sulla Piattaforma Zoom dal seguente link.
Per maggiori informazioni: e-mail: segreteria@uniamo.org.
Per approfondire:
UNIAMO – Federazione delle Associazioni di Persone con Malattie Rare d’Italia.
EURORDIS – Rare Diseases Europe.
EURORDIS, Principi chiave per lo screening neonatale, Parigi/Bruxelles/Barcellona, EURORDIS, [gennaio 2021].
Ultimo aggiornamento il 11 Maggio 2021 da Simona